CAS 228546-92-7 CR 665

Pošlji povpraševanje
CAS 228546-92-7 CR 665
Podrobnosti
CAS: 228546-92-7
Struktura jedra: periferno selektivni agonist opioidnih receptorjev κ, ciklični peptid z D-aminokislinami in disulfidno ciklizacijo
Ponujamo tudi specifikacije od surove do 99-odstotne čistosti, za podrobnosti nas kontaktirajte!

Sorodni dokumenti
COA/MS/HPLC poročilo
Priročnik za raztapljanje in shranjevanje peptidov
Kategorija
Farmacevtski peptidni/periferno selektivni agonist κ opioidnih receptorjev
Klasifikacijo proizvodov
Farmacevtski peptidi
Share to
Opis

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. je eden vodilnih proizvajalcev in dobaviteljev cas 228546-92-7 cr 665 na Kitajskem, podpira tudi storitve po meri. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni cas 228546-92-7 cr 665 v razsutem stanju iz naše tovarne. Kontaktirajte nas za več podrobnosti.

 

Ime izdelka CAS: 17355-10-1: Tirozilevcin
Opis Tirozillevcin je endogeni dipeptid,-izveden s proteolizo. Služi kot modelni substrat za dipeptidne prenašalce (PEPT) in kaže blago antioksidativno in zaviralno delovanje ACE. Uporablja se pri absorpciji in transportu peptidov, razgradnji beljakovin, prehranski fiziologiji in raziskavah kardiovaskularnih mehanizmov.
Čistost peptida (HPLC, %) 95%/98%/99%
Molekulska formula C₁₅H₂₂N₂O₄
Molekulska masa (Da) 294.35
Modifikacije terminalov Domači brezplačni terminali

 

Opis izdelkov

 

Standardno angleško ime izdelka Okrajšava/vzdevek izdelka Funkcijske oznake (ločene z-vejico) Celotno zaporedje aminokislin Molekularna formula Natančna masa (Da) Povprečna MW (Da) N-terminalna modifikacija C-sprememba terminala Dolžina zaporedja (aa)
CR 665 CR665; FE 200665; periferni agonist peptida KOR; CAS 228546-92-7 Visoka selektivnost κ opioidnih receptorjev, Periferno delovanje brez centralnih stranskih učinkov, Analgetik in protivnetno delovanje, Študija visceralne bolečine, Ne{1}}zasvojenost, Zaščita organov D-fenilalanin-cistein-tirozin-D-triptofan-arginin-treonin-penicilamin-treoninamid (cikliziran disulfid, z D-aminokislinami in modifikacijo penicilamina) C₅₁H₆₉N₁₁O₁₁S₂ (teoretično) 1071.46 1072.3 Prosti amin z D-aminokislinami Amidacija 8 (z nenaravnimi aminokislinami)

 

Fizikalno-kemijska topnost in parametri shranjevanja

 

Koda izdelka Videz Pogoji-dolgotrajnega shranjevanja Pogoji-kratkoročnega shranjevanja Stabilnost tekočine Stabilnost trdnega prahu
PEP-CR66501 beli prah Hraniti pri -20 stopinjah, strogo zaščiteno pred svetlobo, zaprto in na suhem, alikvotirano. **Strogo prepovedano z močnimi reducenti** Trden prah, stabilen 2 leti pri 2-8 stopinjah, zaprt in suh; pred uporabo pripravite sveže vodne raztopine Stabilen 72 h pri 4 stopinjah; stabilen 1 mesec pri -20 stopinjah v alikvotih. **Dobra topnost v vodi, dobro topen v vodi in razredčeni ocetni kislini**. Disulfidni most je zelo občutljiv na močne redukcijske snovi in ​​je nagnjen k cepljenju in inaktivaciji. D-aminokisline povečajo encimsko odpornost, stabilnost v vodi je boljša od nativnih peptidov Stabilen 3 leta pri -20 stopinjah v suhih in temnih pogojih

 

Funkcionalni opis

 

Koda izdelka Kratek povzetek sprednjega dela (za prikaz iskalnega seznama) Podroben opis biološke funkcije Veljavna raziskovalna področja (ločeno-z vejicami) Cilji / poti
PEP-CR66501 Periferno selektivni agonist opioidnih receptorjev κ z močnim analgetikom, brez centralne odvisnosti, kombiniranimi protiv-vnetnimi in zaščitnimi učinki na organe CR 665 je nova{1}}generacija periferno omejenega agonista opioidnih receptorjev κ. Uvedba D-aminokislin, disulfidna ciklizacija in modifikacije polarnih skupin bistveno povečajo afiniteto receptorjev in presnovno stabilnost, hkrati pa omejujejo prodiranje krvno-možganske pregrade, s čimer se izognejo centralni sedaciji, zasvojenosti, depresiji dihanja in drugim stranskim učinkom tradicionalnih opioidov. Specifično se veže na κ opioidne receptorje v perifernih tkivih, zavira prenos nociceptivnega signala in ima močne analgetične učinke. Prav tako zavira vnetno sproščanje citokinov, zmanjšuje edem tkiva in izboljšuje mikrocirkulacijo ter deluje protivnetno in varuje organe. Učinkovit proti visceralni bolečini, vnetni bolečini in pooperativni bolečini brez tveganja odvisnosti, služi kot peptid osrednjega orodja za razvoj novih ne-centralnih analgetikov, raziskave delovanja podtipa opioidnih receptorjev ter študije mehanizma bolečine in vnetja. Raziskava mehanizma bolečine, Študija visceralne bolečine, Raziskava vnetne patologije, Študija poti opioidnih receptorjev, Razvoj novih analgetikov, Študija -reperfuzijske poškodbe ishemije κ opioidni receptor (KOR); Gi protein-sklopljena signalna pot; Periferni nociceptivni prenos signala in vnetna regulativna pot

Priljubljena oznake: cas 228546-92-7 cr 665, Kitajska cas 228546-92-7 cr 665 proizvajalci, dobavitelji, tovarna

Pošlji povpraševanje