CAS 285571-64-4 Barusiban

Pošlji povpraševanje
CAS 285571-64-4 Barusiban
Podrobnosti
CAS: 285571-64-4
Osnovna struktura: Modificiran ciklični peptidni antagonist oksitocinskega receptorja, cikliziran z disulfidom, z D-aminokislinami in stranskimi{1}}verižnimi alkilacijskimi modifikacijami
Ponujamo tudi specifikacije od surove do 99-odstotne čistosti, za podrobnosti nas kontaktirajte!

Sorodni dokumenti
COA/MS/HPLC poročilo
Priročnik za raztapljanje in shranjevanje peptidov
Kategorija
Reproduktivni farmakološki peptid/visoko selektiven antagonist receptorjev oksitocina
Klasifikacijo proizvodov
Farmacevtski peptidi
Share to
Opis

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. je eden vodilnih proizvajalcev in dobaviteljev cas 285571-64-4 barusiban na Kitajskem, prav tako podpira storitve po meri. Dobrodošli v veleprodajni visokokakovostni cas 285571-64-4 barusiban v razsutem stanju iz naše tovarne. Kontaktirajte nas za več podrobnosti.

 

Ime izdelka CAS: 285571-64-4 Barusiban
Opis Barusiban je visoko selektiven peptidergični antagonist oksitocinskih receptorjev nove generacije. Ima visoko afiniteto za OXTR z zanemarljivo aktivnostjo na receptorje V1a, kompetitivno blokira uterotonični učinek endogenega oksitocina brez očitnih žilnih stranskih učinkov. Uporablja se pri raziskavah mehanizma prezgodnjega poroda, tokolitičnih zdravil in receptorjev za oksitocin.
Čistost peptida (HPLC, %) 95%/98%/99%
Teoretična molekulska formula C₄₈H₇₄N₁₂O₁₃S₂
Teoretična molekulska masa (Da) ~1075,31 (odvisno od dejanske sintetične serije)
Modifikacije terminalov N-terminalna deaminacija, C-terminalna amidacija

 

Opis izdelkov

 

Standardno angleško ime izdelka Okrajšava/vzdevek izdelka Funkcijske oznake (ločene z-vejico) Celotno zaporedje aminokislin Molekularna formula Natančna masa (Da) Povprečna MW (Da) N-terminalna modifikacija C-sprememba terminala Dolžina zaporedja (aa)
Barusiban Barusiban; FE 200440; Visoko selektiven antagonist oksitocina; CAS 285571-64-4 Visoka selektivnost OTR, tokoliza, prezgodnji porod, visoka selektivnost maternice, brez žilnih stranskih učinkov, reproduktivna farmakologija -Merkaptopropionska kislina-D-etiltirozin-izolevcin-treonin-asparagin-cistein-prolin-ornitin-glicinamid (cikliziran disulfid) C₄₈H₇₄N₁₂O₁₃S₂ (teoretično) 1074.49 1075.31 N-terminal deaminiran, brez prostega amina Amidacija 9 (vključno z nenaravnimi konci in spremenjenimi aminokislinami)

 

Fizikalno-kemijska topnost in parametri shranjevanja

 

Koda izdelka Videz Pogoji-dolgotrajnega shranjevanja Pogoji-kratkoročnega shranjevanja Stabilnost tekočine Stabilnost trdnega prahu
PEP-BAR001 beli prah Hraniti pri -20 stopinjah, strogo zaščiteno pred svetlobo, zaprto in na suhem, alikvotirano. **Strogo prepovedano z močnimi reducenti** Trden prah, stabilen 2 leti pri 2-8 stopinjah, zaprt in suh; pred uporabo pripravite sveže vodne raztopine Stabilen 72 h pri 4 stopinjah; stabilen 1 mesec pri -20 stopinjah v alikvotih. **Dobra topnost v vodi, dobro topen v vodi in razredčeni ocetni kislini**. Disulfidni most je zelo občutljiv na močne redukcijske snovi in ​​nagnjen k cepljenju. D-aminokisline bistveno povečajo encimsko odpornost, stabilnost je boljša od nativnih peptidov Stabilen 3 leta pri -20 stopinjah v suhih in temnih pogojih

 

Funkcionalni opis

 

Koda izdelka Kratek povzetek sprednjega dela (za prikaz iskalnega seznama) Podroben opis biološke funkcije Veljavna raziskovalna področja (ločeno-z vejicami) Cilji / poti
PEP-BAR001 Visoko selektiven antagonist oksitocinskih receptorjev, ki kompetitivno zavira krčenje maternice brez očitnih žilnih stranskih učinkov Barusiban je nova{0}}generacija antagonista peptidergičnega oksitocinskega receptorja, optimiziranega z več strukturnimi modifikacijami. Uvedba D-aminokislin, alkilacije stranske-verige in končnih modifikacij znatno izboljša afiniteto in selektivnost podtipa za receptorje oksitocina (OXTR), z zanemarljivo afiniteto za receptorje vazopresina V1a in skoraj brez žilnih stranskih učinkov. Kompetitivno se veže na OXTR na površini gladkih mišičnih celic maternice, blokira endogene kalcijeve signalne poti, ki jih-posreduje oksitocin, zavira ritmično krčenje gladkih mišic maternice in podaljša nosečnost. V primerjavi z antagonisti prve -generacije ima višjo selektivnost za receptorje, boljšo presnovno stabilnost, daljše trajanje in vivo in močnejše ciljanje na maternico. Ta molekula služi kot peptid osrednjega orodja za raziskave patogeneze prezgodnjega poroda, razvoj tokolitičnih zdravil, funkcionalno identifikacijo podtipa oksitocinskega receptorja in raziskave reprodukcijske endokrine farmakologije. Študija mehanizma prezgodnjega poroda, razvoj tokolitičnih zdravil, raziskave reproduktivne endokrinologije, študija delovanja receptorjev za oksitocin, raziskave porodniške farmakologije, študija gladkih mišic maternice oksitocinski receptor (OXTR); Signalna pot krčenja gladkih mišic maternice; Znotrajcelična regulacijska pot kalcija

Priljubljena oznake: cas 285571-64-4 barusiban, Kitajska cas 285571-64-4 barusiban proizvajalci, dobavitelji, tovarna

Pošlji povpraševanje